Asistente en Asuntos Regulatorios / Laboratorio Sherfarma - Asistente en Asuntos Regulatorios

Asistente en Asuntos Regulatorios / Laboratorio Sherfarma - Asistente en Asuntos Regulatorios Empresa : BOTICAS Y SALUD Ubicación : Lima, Santiago De Surco Somos el Grupo Farmacéutico DECO con más de 40 años en el mercado peruano, conformado por Boticas y Salud, Representaciones Deco y Laboratorio Sherfarma.Nuestro gran equipo conformado por más de 1,500 colaboradores, se encuentra en la búsqueda de los mejores talentos para desempeñarse en Laboratorio Sherfarma en el cargo de: Asistente en Asuntos Regulatorios. ¿A QUIÉN BUSCAMOS? - Titulados/ bachiller de la carrera de Farmacia y Bioquímica. - Conocimientos de normativa sanitaria vigente para medicamentos. - Conocimientos básicos de BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc. - Excelentes habilidades de comunicación verbal y escrita. - Disponibilidad para laborar en Surco. - Con mucha actitud positiva y ganas de aprender. ¿CUÁLES SERÁN TUS PRINCIPALES RESPONSABILIDADES? 1. Desarrollo e Implementación de Sistemas de Calidad: Diseñar, desarrollar e implementar sistemas y procedimientos de calidad para asegurar el cumplimiento de las normativas y estándares internacionales (como BPA, BPDyT y BPF, ISO, etc.). Esto incluye la redacción y revisión de manuales de calidad, políticas y procedimientos operativos estándar (SOPs). 2. Supervisión y Auditorías de Calidad: Realizar auditorías internas y externas para evaluar la conformidad con las normativas y políticas de calidad establecidas. Identificar áreas de mejora y asegurar la implementación de acciones correctivas y preventivas. 3. Capacitación y Formación: Desarrollar y llevar a cabo programas de capacitación para el personal en temas relacionados con la calidad, buenas prácticas y normativas regulatorias, asegurando que todo el personal esté adecuadamente entrenado y consciente de las políticas de calidad. 4. Gestión de Documentación: Mantener y gestionar la documentación relacionada con la calidad, incluyendo registros de auditorías, informes de calidad, registros de no conformidades y planes de acción. Asegurar que toda la documentación esté actualizada, precisa y fácilmente accesible. 5. Análisis y Mejora Continua: Realizar análisis de datos y tendencias relacionados con la calidad del producto y los procesos. Proponer e implementar iniciativas de mejora continua para optimizar los procesos de producción y asegurar la máxima calidad del producto final. ¿QUÉ OFRECEMOS? - Ingreso a planilla desde el 1er día de labores, incluido la inducción. - Pago de todos los beneficios sociales de acuerdo a ley (CTS, Gratificaciones, Utilidades, Vacaciones , Essalud, Seguro de Vida Ley ). - Línea de carrera dentro del Grupo Farmacéutico. Una vez aprobado todos los filtros previos el postulante deberá presentar los siguientes requisitos: - Certificado único laboral (certijoven) - Copia de DNI - Copia de recibo de Luz, agua o teléfono - Copia de certificado de estudios **No existe restricción alguna para personal afiliado al CONADIS (adjuntar certificado de discapacidad y/o una copia del Carnet de Inscripción en el CONADIS). ¡Ven y forma parte de esta gran equipo! ¡Te esperamos!. -Requerimientos- Educación mínima: Universitario1 año de experienciaEdad: entre 20 y 35 añosConocimientos: Comunicación, Trabajo en equipo, IniciativaPalabras clave: ayudante, asistente, auxiliar, aux, auxiliary, assistant, helper, aide, laboratory, laboratorista