Médico de estudio

Acerca del puesto

Se busca Médico de estudio para integrar el equipo de investigación clínica de Socios en Salud en Lima. El profesional brindará atención médica de calidad a los participantes de estudios y colaborará en la gestión de ensayos clínicos. Formará parte de un entorno comprometido con la salud global y la justicia social.

Responsabilidades principales

• Brindar atenciones médicas de calidad a los participantes durante visitas programadas y en emergencias, áreas COVID‑19 y hospitalización.
• Cumplir con las pautas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y Buenas Prácticas de Salud (PSH) en investigación.
• Ejecutar las actividades designadas por el Investigador principal según el log de delegación.
• Realizar las actividades médicas de acuerdo con la programación diaria y los protocolos del estudio.
• Mantener la confidencialidad de la información recolectada y la privacidad de los participantes.
• Seguir las pautas de la Unidad de Gestión de la Información para el manejo de datos de investigación clínica.
• Cumplir los procedimientos de la unidad de Farmacia para el manejo de productos en investigación.
• Educar a los participantes sobre su salud, incluida la salud reproductiva, durante las visitas de estudio.
• Custodiar insumos y conservar los equipos médicos utilizados.
• Trabajar coordinadamente con el equipo multidisciplinario de la sede de investigación clínica.
• Ejecutar otras funciones asignadas por el jefe inmediato dentro del ámbito del puesto.

Perfil requerido

• Médico titulado y habilitado.
• Especialización o maestría en la carrera.
• Mínimo 1 año de experiencia en puestos similares, preferiblemente en organizaciones sin fines de lucro.
• Experiencia en investigación o ensayos clínicos (indispensable).
• Conocimiento en tuberculosis, VIH/SIDA, Covid‑19, enfermedades respiratorias e infectocontagiosas.
• Inglés intermedio o avanzado (deseable).
• Disponibilidad para laborar en hospital.

Habilidades requeridas

• Conocimiento de protocolos de bioseguridad y buenas prácticas clínicas.
• Manejo de datos de investigación clínica y confidencialidad.
• Capacidad para educar a participantes sobre salud reproductiva.
• Trabajo en equipo multidisciplinario.

Lo que ofrecemos

• Ingreso a planilla con beneficios de ley.
• Horario de 48 h semanales, lunes a viernes de 8 am a 5 pm, sábados opcionales según necesidad del proyecto.
• Trabajo 100 % presencial en Lima, San Isidro.