Analista de Control de Calidad – Industria Farmacéutica

Over de functie

Als Analist Controle van Kwaliteit ben je verantwoordelijk voor het waarborgen van de kwaliteit van grondstoffen, tussenproducten en eindproducten binnen de farmaceutische productie. Je werkt volgens de geldende GMP‑ en GLP‑normen en draagt bij aan continue verbetering van processen.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Uitvoeren van fysisch‑chemische en microbiologische analyses op grondstoffen, in‑process en eindproducten.
• Monteren en uitvoeren van materiaal‑ en productmonsters volgens vastgestelde procedures.
• Opstellen, controleren en archiveren van analysenotities en rapporten.
• Bedienen, onderhouden en kalibreren van laboratoriumapparatuur.
• Zorgen voor naleving van de Goede Laboratoriumpraktijken (GLP) en Goede Productiepraktijken (GMP).
• Handhaven van orde, netheid en veiligheid in het laboratorium.

Gewenst profiel

• Bachelor of afgeronde studie Farmacie of Biochemie.
• Minimaal één jaar ervaring in een kwaliteitscontroollaboratorium binnen de farmaceutische industrie.
• Kennis van GMP, GLP en data‑integriteit.
• Bereidheid om in wisselende ploegen te werken.

Vereiste vaardigheden

• Fysisch‑chemische analyse.
• Microbiologische analyse.
• Bediening van laboratoriumapparatuur.
• Microsoft Office.
• Kennis van GMP en GLP.

Wat wij bieden

• Vaste aanstelling met wettelijke arbeidsvoorwaarden.
• Continue opleiding en ontwikkeling.
• Prettige werksfeer en goede collegialiteit.
• Mobiliteit voor woon-werkverkeer.