Supervisor Validatie Methoden – Farmaceutica

Over de functie

Als Supervisor Validatie Methoden ben je verantwoordelijk voor het opzetten, uitvoeren en bewaken van validatie‑ en verificatieprogramma’s van analytische technieken binnen een farmaceutisch laboratorium. Je werkt in Surquillo (Lima) in een full‑time dienstverband van maandag tot vrijdag.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Opstellen en implementeren van validatie‑ en verificatieprogramma’s voor analytische methoden.
• Ontwikkelen van validatie‑protocollen en evalueren van testresultaten.
• Opstellen van technische rapportages en documentatie.
• Coördineren van de introductie van nieuwe analytische technieken.
• Beheren van benodigde middelen en materialen voor validatie‑activiteiten.
• Trainings- en supportactiviteiten voor betrokken personeel.
• Identificeren en doorvoeren van procesverbeteringen binnen de analytische workflow.

Gewenst profiel

• Afgeronde opleiding in Farmacie, Farmaceutisch Chemisch, of Chemische Ingenieur, met registratie.
• Minimaal 3 jaar relevante ervaring in methodenontwikkeling en -validatie binnen de farmaceutische industrie.
• Ervaring met statistische software (bijv. Minitab) en kennis van GMP en GLP.
• Intermediaire beheersing van de Engelse taal.
• In het bezit van een geldige gezondheidskaart.

Vereiste vaardigheden

• Minitab (statistische analyse).
• Kennis van GMP (Goede Productiepraktijken) en GLP (Goede Laboratoriumpraktijken).

Wat wij bieden

• Inschrijving op de algemene personeelslijst (vaste aanstelling).
• Werk in een modern laboratorium met geavanceerde apparatuur.
• Kansen voor professionele ontwikkeling en training.